多发性脂肪瘤

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-浅表脂肪瘤样痣。罕见的良性皮肤错构瘤。2岁。多发性丘疹,结节,斑块。臀部,大腿上部,背部下部。正常表皮。浅表真皮有脂肪组织小叶。

什么是痣?痣:皮肤上可见的、局限的、持久的病变的非特异性术语。痣可以是黑色素细胞,表皮,结缔组织,脂肪细胞,血管等。那错构瘤呢?它是良性的,成熟组织异常生长,组织发育不正常,结构异常。

-腺泡状软组织肉瘤:肿瘤细胞的假腺泡排列。细胞:圆形到多角形,胞浆嗜酸性,细胞核泡状,核仁突出。

-阴囊病变:乳头状结构,间质泡沫巨噬细胞,少数血管扩张。疣状*瘤。

-胃黏膜活检

原发性胃多发性高分化神经内分泌肿瘤,G1级,突触素+,以神经内分泌细胞增生、萎缩性胃炎和斑片状肠化生为背景。萎缩性胃炎-酸-胃窦G细胞增生-胃泌素-ECL增生~~~~异型增生-NET

-糖原贮积病。肝活检。HE。

糖原贮积病(GSD)是一组由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍性疾病。这类疾病的共同生化特征是糖原代谢异常,多数疾病可见到糖原在肝脏、肌肉、肾脏等组织中储积量增加。根据临床表现和受累器官分为肝糖原贮积病和肌糖原贮积症病。

-有膀胱肿块的老年病人

CK,GATA3,Synapto,Chromophobe,TTF1,ERG,PSA/AMACR都是阴性!

诊断:膀胱恶性黑色素瘤。

-①继发吸入性支气管肺炎。急性炎症浸润内有漂亮的植物coils

②14岁楔形切除肺组织!您能猜出:1.病理?2.临床情况?3.最后一张图中被包围的“东西”?

诊断:1.吸入性肺炎2.吃扁豆时笑得厉害3.扁豆

-肾嗜酸细胞瘤伴血管侵犯

罕见发现(在大多数肿瘤中5%),其本身并不改变这个肿瘤的一般良好预后。

-纵隔肿块,六十多岁的女人。

IHC:CD21,CD23

诊断:Castleman病中的异型增生性FDC!!!,其中一些可以演变为滤泡性树突状肉瘤。

注:病例来自网络,版权归原作者仅供学习预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
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