多发性脂肪瘤

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TUhjnbcbe - 2022/5/21 18:42:00
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近日,来自葡萄芽里斯本的Cunha医生等人在EurJDermatol报道了一例常见病的罕见受累部位,并收集和总结了所有文献报道的病例特点,一起来学习。

病史敬悉

患者为49岁男性,左中指疼痛性肿物2年,逐渐增长,伴甲改变。查体可见甲下质软肿物,触诊有突出感,甲板变薄、营养不良,背侧中央翼状胬肉(图1)。

手指平片示软组织肿大,无远端指骨溶解,超声检查可见直径11mm的实性肿物。

图1左中指临床表现,甲下突出性肿物,甲板变薄、营养不良,翼状胬肉样改变

Cunha初诊为黏液样囊肿,但临床发现并不完全符合,故行环钻活检。组织病理示小叶性成熟脂肪细胞,符合甲下脂肪瘤。

最后完全切除肿物,组织病理检查再次证实脂肪瘤的诊断(图2)。切除后随访1年,未见复发。

图2组织病理:群集的成熟脂肪小叶,纤细纤维间隔及小血管(HE染色)

扩展学习

手部受累脂肪瘤少见,仅占此解剖部位良性肿瘤的0.2~0.8%,累及手指和甲单位的脂肪瘤则更为罕见,既往仅有9例有关甲单位(甲周或甲下)脂肪瘤的病例报道,其临床特征见于表1。

表1甲单元脂肪瘤报道病例汇总

甲周脂肪瘤累及侧面甲皱襞,伴或不伴甲营养不良,有疼痛或不适,易误诊为浅表肢端纤维黏液瘤、腱鞘巨细胞瘤、皮肤纤维瘤、假性黏液样囊肿或黏液瘤。

甲下脂肪瘤可表现为肿胀和进行性指甲变薄和突出,如果甲母质下方受累则可表现为持久性纵向甲裂。

目前的甲下脂肪瘤病例未见远端指骨受累,但当脂肪瘤发生于骨组织附近时,则可见到骨溶解。

对于甲下脂肪瘤,鉴别诊断需要考虑其他甲母质和甲床本身或邻近的良恶性肿瘤。

参考文献:

CunhaN,SousaVC,PinheiroR,LencastreA.Andnext…Adnexa:Subunguallipoma.EurJDermatol.Aug1;27(4):-.doi:10./ejd...

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编辑|琴琴、费肥肥

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