软骨样脂肪瘤，Chondroialipoma,一种特别罕有的脂肪瘤，良性，最后由Chan即是年报导，Meis和Enzinger于年将其正式定名为CL。
此病好发年纪20岁--40岁，但其余年纪段也可产生。肿块位于皮下，或累及浅筋膜，也可产生于肌肉间，成长呆滞、无痛。
病理特征：由巢状或岛屿状陈列的嗜伊红细胞和老练脂肪结构搀杂构成，基质呈软骨粘液样或粘液透亮（玻璃样）变形，状态上有点宛如粘液样脂肪赘瘤或粘液样软骨血瘤。
病例：足跟肿物，无痛，可涉及结节状肿物，皮肤无反常。
皮下2.5cm肿物，与皮肤和骨无关联，界限显然，内部呈高回响与低徊声两种体现，高回响与通常所见的脂肪瘤回响特别如同。
CDFI：内部未见显然血流记号。
超声诊断脂肪瘤或许，病理诊断软骨样脂肪瘤。
关于这类罕有的脂肪瘤中的一个亚型--软骨样脂肪瘤，知之甚少，文件报导少，尤为超声方面的文件则更少，依据少许的报导和图片归纳几个特征：
1.具备显然的界限，内部以脂肪瘤样高回响为根基。
2.同时内部再有低徊声，这部份低徊声能够位于一侧，也能够盘绕高回响，也能够位于高回响间。
3.CDFI：没有血流记号，或许是显示一些许的血流记号。
4.对四周结构无侵吞。
由于病发率低，图象的特征还需更多的偕行去归纳，盼望更多的相易。
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